06 января 2026 — 13:36
Маленькому Максиму Кулиде, родившемуся 13 мая 2021 года, поставлен тяжёлый диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА). Это редкое генетическое заболевание, которое без своевременного лечения приводит к утрате двигательных функций и угрожает жизни.
Единственным шансом остановить развитие болезни для Максима является дорогостоящий препарат «Золгенсма». Стоимость лечения составляет 1 817 000 долларов, и семье самостоятельно собрать такую сумму невозможно.
Объявлен срочный благотворительный сбор. Помочь Максиму может каждый — на изображении указаны способы перевода средств и контакты родителей. Даже небольшой вклад может приблизить ребёнка к спасению и подарить ему шанс на жизнь.
Перепечатка материалов допускается с письменного разрешения «учреждение «Редакция газеты «Зара над Нёманам».
Назад