18 января 2022 — 14:10
Здравствуйте, мы семья Теребовец Елизаветы Сергеевны, 11.11.2019 г.р., жители г. Мозыря Гомельской области, Беларусь ( Теребовец Людмила Владимировна и Сергей Анатольевич ) просим помощи в лечении нашей дочери. 9 сентября Лизе поставили диагноз СМА ( спинальная мышечная амиотрофия) 2 типа. Чувства боли, переживания, страха переполняют сердце. Утешение только в одном, что нам помогут, услышат, не пройдут мимо, проникнуться нашей бедой. Препараты на лечение очень дорогостоящие. К сожалению, в Республике Беларусь оказывают только паллиативную помощь, не оказывая финансовой поддержки для необходимого лечения.
На сегодняшний день существует единственный препарат, способный остановить заболевание- это Золгенсма. Препарат не зарегистрирован на территории РБ и приобретается пациентом за личные средства. Стоимость одной необходимой инъекции 2.274.031 долларов США. Он разовый, то есть необходима одна инъекция на всю жизнь.
Сейчас мы ведем сбор денежных средств.
Просим помощи в размещении листовки о сборе средств на сайте Вашей газеты, а также в печатном издании! Надеемся, что среди Ваших читателей найдутся неравнодушные люди, которые смогут помочь.
Низко кланяемся в ноги каждому и стоим на коленях перед каждым, кто поддержит нашего ребенка в беде.
Просим Вас сообщить о возможности (невозможности) размещения листовки в Вашем издании.
С уважением и признательностью, семья Теребовец Елизаветы Сергеевны.
Документы в папке по ссылке: https://disk.yandex.by/d/xbNzTYRKrodTtg
Контакты матери девочки:
+375298379885 Людмила
Перепечатка материалов допускается с письменного разрешения «учреждение «Редакция газеты «Зара над Нёманам».
Назад