29 октября 2025 — 09:20
Катя Виноградова из Кобрина — улыбчивая и сильная девочка, которой поставили диагноз СМА 2-го типа. Это тяжёлое генетическое заболевание, при котором без жизненно важного лечения дети теряют способность двигаться и даже дышать самостоятельно. Единственный шанс для Кати — дорогостоящий препарат Zolgensma, стоимость которого составляет $1 817 500.
Каждая помощь, даже самая маленькая, приближает Катю к спасению и здоровому детству.
Перепечатка материалов допускается с письменного разрешения «учреждение «Редакция газеты «Зара над Нёманам».
Назад