24 декабря 2024 — 09:35
Добрый день!
Меня зовут Ангелина Острога, и я обращаюсь к вам не просто как мать, но как человек, для которого каждый день — это борьба за жизнь своего ребёнка.
Моему сыну, Александру (родился 10 июля 2024 года), поставлен тяжёлый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1). Это редкое и разрушительное заболевание, которое без лечения лишает ребёнка возможности двигаться, дышать и жить.
Но надежда есть! Единственный шанс остановить прогресс болезни — это препарат Zolgensma, который спасает жизнь двигательных нейронов и даёт детям возможность расти и развиваться. К сожалению, стоимость этого препарата составляет невероятную сумму — 1 818 000 долларов США.
Для нас, обычной семьи, эта сумма недосягаема, но я верю, что вместе с вами, с вашей помощью, поддержкой и содействием мы сможем спасти Александра.
Время — наш главный враг. Болезнь прогрессирует с каждым днём, и чем раньше начнётся лечение, тем больше шансов у моего сына на будущее.
Прошу оказать содействие в согласовании распространения информации о сборе через радио, телевидение, печатные издания, размещения в общественном транспорте.
Каждая минута, каждый рубль, каждый ваш жест заботы и доброты могут стать частью чуда, которое спасёт моего сына. Всю необходимую информацию вышлем дополнительно.
Пожалуйста, не оставайтесь в стороне.
С верой в Вас и благодарностью за любую помощь.
По материалам "Лідская газета"
Перепечатка материалов допускается с письменного разрешения «учреждение «Редакция газеты «Зара над Нёманам».
Назад